第120章大小姐她太卷，女主不想争了 25

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    第120章大小姐她太卷，女主不想争了25(第1/2页)
    大舅妈说：好了，可以吃饭了。沈副院长说：吃饭吧！轻丫头。肖九轻说：来了，说完起身去洗手……张瑞说：姑姑，吃完饭，你还陪我玩吗？肖九轻说：下次可以吗？张瑞说：好，说话要算数。肖九轻笑着说：好，说完向桌子走去。肖九轻本来去女人一桌，沈副院长说：轻轻，你跟我们一桌。肖九轻说：好，说完带着叶宸向男人一桌走过去，坐在了沈副院长的右手边。沈副院长笑着说：今天是初二，也是我女儿在我们家过的第一个年，干杯，说完端起杯子碰杯喝…………
    大舅说：轻轻，尝尝你舅妈她们的手艺。肖九轻说：好，说完拿起筷子吃。大舅看着一旁不动筷子的人说：叶少，也吃。肖九轻说：大舅，别管他，他那病还没好，等会回去，我给他做。沈副院长说：不是好了吗？肖九轻说：没好，他只能吃我给他做的药膳，其他做的还是不能吃。大舅说：治不好吗？肖九轻说：他这个病跟其他病不一样，他这是一种心理上的疾病，就像是自闭症，干爸应该知道吧！沈副院长说：听说过，但具体的不是清楚。肖九轻说：自闭症（Autisticdisorder），又称孤独症，是一种源于婴幼儿期由脑功能障碍的长期发展性障碍综合征。通常在3岁前发病，男性患病率高于女性。病因尚不明确，主要为遗传因素，但可能与环境因素有关。主要症状包括社会互动障碍、语言沟通障碍、兴趣范围狭窄、刻板行为等。
    治疗主要采用教育干预，旨在促进语言发育、提高社交能力、矫正刻板行为等。如有精神障碍，可使用药物治疗。自闭症预后较差，但早期教育训练可改善结局。如怀疑孩子患自闭症，应及时就诊，进行心理评估和脑电图等检查，确定病情并采取相应措施。临床上首次描述孤独症是在20世纪40年代。1943年，美国医生Kanner报道了11例患者，并命名为“早期婴儿孤独症”(earlyinfantileauti**)。他当时描述这个类群的患者特征如下：严重缺乏与他人的情感接触；怪异的、重复性的仪式：缄默或语言显著异常；高水平的视觉——空间技巧或机械记忆能力与在其他方面学习困难形成对比；聪明、机敏且具有吸引力的外貌表现。最初，Kanner报道的这类患者被认为是儿童精神分裂症的一个亚型而未受重视。
    在20世纪40～60年代，又有数人描述了与Kanner报道相似的病例，并冠以各种各样的名称。当时的国际及美国精神病分类与诊断标准将这类患者归入“儿童分裂样反应”类别中。对于孤独症的病因学，当时普遍认为是父母养育方式不当造成了孤独症的发生。Kanner将孤独症患儿的父母描述成一群高学历的、事业心很强但又冷漠无情的人，这一观点在当时似乎很少有异议。虽然孤独症的病因还不完全清楚，但研究表明，某些危险因素可能同孤独症的发病相关。引起孤独症的危险因素可以归纳为：遗传、感染与免疫和孕期理化因子刺激。双生子研究显示，孤独症在单卵双生子中的共患病率高达61%～90%，而异卵双生子则未见明显的共患病情况。在兄弟姊妹之间的再患病率，估计在4.5%左右。这些现象提示孤独症存在遗传倾向性。
    研究显示，某些染色体异常可能会导致孤独症的发生。已知的相关染色体有7q、22q13、2q37、18q、Xp；某些性染色体异常也会出现孤独症的表现。如47、XYY以及45、X/46、XY嵌合体等。较常见的表现出孤独症症状的染色体病有4种：脆性X染色体综合征、结节性硬化症、15q双倍体和苯丙酮尿症。
    每年均有新的关于孤独症候选基因的报道。近年来新报道的孤独症候选基因有clock，PRKCBl、CNTN4，CNTCAP2、immunegene、STK39、MAOA、CSMD3、DRD1、neurexinl、SLC25A12、JARDlC、Pax6。另有研究报道，在汉族孤独症患者中，NRP2基因存在遗传多态性。
    繁多的候选基因提示了孤独症是一种多基因遗传病，即孤独症可能是在一定的遗传倾向性下，由环境致病因子诱发的疾病。孕妇患病毒感染后，其子代患孤独症的机率增大。后来数个研究均提示，孕期感染与孤独症发生可能有一定的关系。目前已知的相关病原体有：风疹病毒、巨细胞病毒、水痘——带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒、梅毒螺旋体和弓形虫等。目前推测，这些病原体产生的抗体，由胎盘进入胎儿体内，与胎儿正在发育的神经系统发生交叉免疫反应，干扰了神经系统的正常发育，从而导致了孤独症的发生。
    孕期理化因子刺激
    受孕早期孕妇若有反应停和丙戊酸盐类抗癫痫类药物的用药史以及酗酒等，可导致子代患孤独症的机率增

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第120章 大小姐她太卷，女主不想争了 25

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